選擇理想的交換劑是提高分辨率和有效成分獲得率的重要前提：選擇交換劑時(shí)應(yīng)從如下幾方面加以考慮。首先要選擇對(duì)陽(yáng)離子交換劑或陰離子交換劑，使被分離物質(zhì)的電9荷與交換劑平衡離子的電荷正負(fù)性相同。對(duì)于兩性離子，應(yīng)根據(jù)其在穩(wěn)定的pH范圍內(nèi)所帶的電荷選擇交換劑。其次要對(duì)強(qiáng)弱離子交換劑進(jìn)行選擇。離子交換層析中一般不用中強(qiáng)度的交換劑。強(qiáng)性離子交換劑常用于無(wú)離子水的制備和分離一些在pH時(shí)較穩(wěn)定的化合物。分離生物樣品習(xí)慣于弱性離子交換劑。第三要選擇平衡離子。為了提高交換容量，一般要選擇親合力較小的平衡離子。強(qiáng)性交換劑應(yīng)分別選擇H型和OH型。弱性交換劑應(yīng)分別選擇Na型或Cl型。離子交換樹脂含活性基團(tuán)多、交換容量大、機(jī)械強(qiáng)度高、流動(dòng)速度快，主要用于分離無(wú)機(jī)離子和氨基酸核苷酸等小分子物質(zhì)。大分子化合物要用多糖類離子交換劑，因?yàn)檫@些交換劑的電荷基團(tuán)分布在其表面，大分子化合物要用可很容易的和它們起交換反應(yīng)。

 

2、緩沖液的選擇

 

    緩沖液的選擇原則4條：

①陰離子交換劑選用陽(yáng)離子緩沖液（如氨基乙酸、銨鹽、Tris等），陽(yáng)離子交換劑選用陰離子緩沖液（如乙酸鹽、磷酸鹽等），以防緩沖離子參與交換過(guò)程，降低交換劑的交換容量。

②緩沖液pH值的選擇要使被分離物質(zhì)的電荷與平衡離子電荷的正負(fù)性相同。

③選用的緩沖系統(tǒng)對(duì)分離過(guò)程無(wú)干擾。

④要確定一定的離子強(qiáng)度。

 

3、離子交換劑的制備

 

   離子交換劑的制備有如下幾個(gè)步驟：

①漂洗目的是除去雜質(zhì)。無(wú)論是新啟用的，還是再生的交換劑，在處理或轉(zhuǎn)型前都要經(jīng)過(guò)這一步。漂洗是將交換劑在大燒杯中用低于40℃的水反復(fù)洗滌，用傾倒法除去細(xì)小顆粒（這一步一定要到做位。留下細(xì)小顆粒會(huì)堵塞層析柱下的尼龍網(wǎng)眼。）直至水清澈無(wú)色。

②處理用酸堿輪換浸泡，以便使交換劑帶上需要的平衡離子。處理方法為，樹脂可用2一4倍0.5mol/LNaoH或0.5momol/LHCI溶液處理。纖維素和葡聚糖只能用0.5mol/LNaoH+0.5mol/LNacl混合溶液或0．5mol/LHCl處理。處理順序決定于交換劑攜帶的平衡離子.每次用酸或堿處理后,勻應(yīng)用水洗至中性.處理的目的除使交換劑帶上所需離子外,還可增加交換容量.樹脂來(lái)講，通過(guò)處理，樹脂充分吸水溶脹，使網(wǎng)孔開大,更有利于小分子物質(zhì)進(jìn)到顆粒內(nèi)部進(jìn)行交換反應(yīng)。對(duì)于纖維素離子交換劑來(lái)講，干的交換劑由于眾多氫鍵的作用，使纖維素分子壓的非常密實(shí)，導(dǎo)致許多電荷基團(tuán)被埋藏起來(lái)當(dāng)交換劑經(jīng)過(guò)酸、堿處理后，其電荷基團(tuán)都轉(zhuǎn)變?yōu)閹щ娦问剑弘姾苫鶊F(tuán)帶有同種電荷，則由于電荷的排斥作用使交換劑得到大程度的膨脹，電荷基團(tuán)充分暴露，從而有利于離子平衡和交換反應(yīng)。由于強(qiáng)酸強(qiáng)堿可能使這類交換劑分解，所以使用濃度應(yīng)控制在0.5mol/L以內(nèi)，處理時(shí)間不應(yīng)超過(guò)1.5小時(shí)。

③平衡、經(jīng)處理后，要用大量的水懸浮交換劑，后用緩沖液平衡。

④再生使用過(guò)的交換劑，可用一定的方法使其恢復(fù)到原來(lái)的狀

⑤轉(zhuǎn)型離子交換劑有時(shí)需要從一種平衡離子轉(zhuǎn)換成另一種平衡離子，這種平衡離子的轉(zhuǎn)換過(guò)程叫轉(zhuǎn)型。轉(zhuǎn)型是用含欲轉(zhuǎn)換平衡離子的溶液處理交換劑。

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